Feuille de niobium pour l'implantation médicale
L'implantation médicale Le niobium Foil est un matériau biomédical en haut - Purity Niobium métal (supérieur ou égal à 99,95%) par le roulement de précision et le traitement de surface, conçu spécifiquement pour les besoins d'implantation à terme long - dans le corps humain. Sa valeur fondamentale réside dans une excellente biocompatibilité et une stabilité environnementale in vivo, ce qui en fait un matériau d'implant clé dans les domaines de la médecine cardiovasculaire et neurologique cardiovasculaire et neurologique.
Description
Shaanxi Zhongheng Weichuang Metal Materials Co., Ltd. fournit des métaux rares de qualité -, incluant principalement le niobium hafnium 103, le tungstène, le tantalum, le niobium, le hafnium, le titane, le zirconium, la coiffure, les verges, les verges de convention Fils, tuyaux, ainsi que des produits transformés en profondeur tels que les navires, les creusets, les cibles de pulvérisation, les cibles de revêtement, les pièces usinées, les écrans d'isolation de la température élevés -, les éléments de chauffage, les carross de fournaises (fours de chauffage, les fours de recuit), la corrosion - Équipement résistant, etc.
En tant que fabricant, fournisseur et exportateur de matériaux de niobium, Shaanxi Zhongheng Weichuang Metal Materials Co., Ltd. fournit une pureté élevée -, une résistance à la température élevée, une résistance à la température, des produits spécialisés en ingénierie et en génie maritime avec des prix sans souci de souci de souci! Le service client est toujours en ligne, vous n'avez donc pas de soucis.
La feuille de niobium d'implant médical doit passer la certification de biocompatibilité ISO 10993 pour s'assurer qu'elle n'est pas - toxique, non allergène, non cancérigène et ne provoque pas de réactions de rejet humain. Sa surface doit soutenir l'adsorption et la croissance des ostéoblastes et des tissus mous, favorisant l'intégration biologique de l'interface de l'implant tissulaire. Cette caractéristique est la condition préalable fondamentale pour que la feuille de niobium reste dans le corps humain pendant longtemps, en évitant les réactions inflammatoires ou les problèmes de rejet immunitaire qui peuvent être causés par des matériaux métalliques traditionnels.
Dans des environnements complexes de liquide humain, la feuille de niobium doit présenter des taux de corrosion extrêmement bas (taux de corrosion annuel<0.0005 mm) and ion release rates (<0.1 μ g/cm ² · year). The dense niobium pentoxide (Nb ₂ O ₅) passivation film formed on its surface can effectively block the erosion of chloride ions, proteins and other media, ensuring that long-term use will not cause toxicity accumulation or tissue necrosis due to metal ion precipitation, which is significantly better than stainless steel and cobalt based alloys.
Le module élastique de la feuille de niobium (environ 105 GPa) doit être proche de celui des os humains (10-30 GPa) pour réduire l'effet de "blindage du stress" et empêcher la résorption osseuse et le relâchement de l'implant. Dans le même temps, il devrait avoir une bonne résistance à la fatigue et de la ductilité (allongement à la pause supérieure ou égale à 15%), et être capable de résister aux charges cycliques dans les activités humaines quotidiennes. De plus, la feuille de niobium doit avoir une excellente compatibilité IRM (sensibilité magnétique près de zéro), éviter les artefacts d'image et faciliter la surveillance et l'évaluation postopératoires.
La feuille de niobium médical doit prendre en charge la précision de la précision en ultra - épaisseur mince (0,05 - 0,5 mm) et être formé en structures tridimensionnelles complexes (telles que les filets de réparation du crâne, les conduits nerveux) par des processus tels que la coupe laser et la gravure électrochimique. La surface doit être soumise à un polissage électrolytique (PR inférieur ou égal à 0,1 μm) ou à un traitement anodissant pour former une rugosité micro nano, favoriser l'adhésion cellulaire et l'intégration des tissus. Tous les processus doivent être achevés dans un environnement propre pour s'assurer que le produit est stérile et sans contamination.
La feuille de niobium doit fournir une durée de vie in vivo de plus de 20 ans sans dégradation significative des performances. L'ensemble du processus des matières premières aux produits finis doit être traçable et se conformer aux exigences du système de gestion de la qualité des dispositifs médicaux ISO 13485. Chaque lot de produits doit fournir une composition chimique matérielle, des propriétés mécaniques et des rapports de tests de biocompatibilité pour assurer la sécurité et la fiabilité de l'utilisation clinique.
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